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对于Ru-CON150mg，积极建设结合能整体发生了降低，这说明形成了更有序的RuNPs。缩合反应后，推动推进–C=O和–NH2的典型特征峰几乎消失，表明反应进行完全。
转型制备的Ir/Fe-CON催化剂退火后也显示出优异的HER性能。然而，携手传统的铂基催化剂由于成本高、稳定性差等因素限制了其在该领域的应用。作者比较了相同条件下不同Ru含量的Ru-CON的HER活性，带路发现随着Ru含量的增加，带路Ru-CON材料的HER性能逐渐提高，总之，Ru-CON样品的析氢动力学总体速度相较于商业Pt/C催化剂更快。
拉曼测试结果表明Ru-CON150mg-800°C有更高的ID/IG比值，电网这意味在高温下容易形成更多的缺陷碳层，可能有益于增加HER活性。积极建设相关论文以题为AmorphizationofMetalNanoparticlesby2DTwistedPolymerforSuperHydrogenEvolutionReaction发表在Adv.EnergyMater.上。
X射线吸收近边结构(XANES)光谱显示了Ru-CON150mg中的Ru价态仍高于Ru箔，推动推进表明存在相当数量的无序Ru-N。
图2Ru-CON催化剂的结构表征和透射电子显微镜(TEM)分析©2022Wiley如图2所示，转型通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)来检测反应过程中振动峰的变化。携手Ru-CON-150mg-700°C的HER活性低于800°C时的HER活性。
带路Ru-CON150mg显示出比商业20wt%Pt/C更好的电催化活性。通过控制RuCl3与有机前体的含量比，电网合成了具有固定粒径的不同形式RuNPs。
积极建设图7制备的金属-CON材料的堆叠方式和Ir/Fe-CON的HER性能测试©2022Wiley作者将无定形NPs或NCs的形成归因于扭曲的碳层和不对称的氮分布。傅里叶变换扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)光谱发现Ru箔的EXAFS光谱中位于2.39Å的主峰对应于平均最近的Ru-Ru键长，推动推进与Ru箔相比，推动推进Ru-CON30mg和Ru-CON150mg的Ru-Ru峰移动到更大的距离。